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手套检漏仪是一种检测手套是否破损、是否有微漏或漏气现象的一种装置，它能快速判断被检手套是否有漏，是否能使用，并给出检测报告。

我公司所生产在线型手套检漏仪GT-5.0是根据GB/T 25915.7-2010/ISO 14644-7:2004所建议的正压检漏器原理所设计，是专门检测手套是否有泄漏的仪器。我公司多年从事过滤器完整性测试仪的生产与销售，压力控制技术成熟；同时增加权限管理、电子签名设计，符合21CFR part 11电子记录和电子签名认证要求；历史记录可存储5000组以上，同时自带打印机，可将测试记录及时打印并保存；简易设计，不需要附加任何设备，不需拆卸手套，检测速度快，测试精度高。

澳门太阳游戏城网站成立于2004年，经过十多年的发展，产品线已经覆盖了无菌制药企业车间与实验室的检测设备，同时我公司所生产的过滤器完整性测试仪，测试精度已达到进口仪器水平，目前我们已经积累了上千家的制药企业客户，并且应用于多个不同领域。我们售前可以上门演示仪器，售后现场安装调试培训，请相信我们优质的产品及服务。

本仪器采用紫外氧化的原理，将样品中的有机物氧化为二氧化碳，二氧化碳的测试采用的是直接电导率法，通过测试经过氧化反应的样品的总碳含量和未经过氧化反应的样品总无机碳的含量差值来测定总有机碳含量，即：总有机碳（TOC）=总碳（TC）-总无机碳（TIC）。

澳门太阳游戏城网站无菌隔离技术解决方案，定期进行RTP完整性检测非常重要，因为它可以准确及时地检测出任何潜在的缺陷或损坏，例如密封圈破裂、互锁环松动、法兰变形等问题。及时进行维修或更换可以保证RTP在使用过程中不会发生气体泄漏，从而始终保持隔离器内的无菌环境。

MFT-1000 包装密封性继我公司自主研发生产的MFT-900后研发而成。MFT - 1000 适用于药品包装密封完整性测试，防止水分、氧气、微生物污染产品。药品类：瓶装、袋装、盒装、安瓿瓶、西林瓶、卡式瓶、预充针（PFS）、（BFS）、（FFS）等；

由我公司自主研发生产的冰点渗透压仪FPOSM-V3.0是根据拉乌尔冰点理论，以溶液冰点下降值与溶液的摩尔浓度成比例关系为基础，采用高灵敏的感温元件测量不同溶液的冰点，进而得出所测溶液的渗透压摩尔浓度。此理论被广泛应用于制药、药物分析、生物、食品医疗等领域的渗透压摩尔浓度的测试及研究。

2010年药典附录ⅧR中对总有机碳检查用水及对照品溶液的制备有着严格地规定，并要求采用校正过的仪器对水系统进行在线监测或离线实验室测定，这就要求必须定期对toc分析仪做校验及系统适用性验证。我公司依托军事医学科学院技术实力，配置的toc分析仪校验试剂盒满足2010年药典规定，符合FDA中的相关规定。

自动进样器可与TOC分析仪配合使用，可在多样品分析时，自动实现样品定位合液位分析，使检测人员从枯燥的等待分析结果的过程中解脱出来。

平板式过滤器分为单层平板式和双层平板式两种，选用优质304不锈钢或316L不锈钢制造，用压力罐或蠕动泵作为压力源，进行正压过滤，符合医药工业GMP标准，适用于小型制药厂、食品饮料、厂矿医院对液体的澄清和除菌过滤。带有独特的阶梯形软管接口，方便操作。

澳门太阳游戏城网站于2007年起研发生产销售过滤器完整性测试仪，现有几千家药企客户，技术成熟，保姆式服务。